Arthritis Res Ther：IL-17抑制剂化疗强直性脊柱炎的和安全性如何？

强直性脊柱炎是一种慢性疾病，全球青年人无意中的发病数万人为9-30人每万人。IL-17是一种促炎症细胞因子，是强直性脊柱炎发病机制的关键性因子，因此，IL-17堵塞是一种潜在和有效的治疗法选择。但是，到现阶段，各有不同的IL-17类似物治疗法强直性脊柱炎的安全及缺点尚未得到全面的量化。近来，科学研究医务人员展开了一项谈及性科学研究，以的系统地评量IL-17类似物对活动性强直性脊柱炎症状的和兼容性，科学研究结果已发表于Arthritis Res Ther。

科学研究医务人员对有关强直性脊柱炎症状IL-17类似物的结果表明试验（RCTs）的文献展开了的系统谈及。转用Meta量化来确切IL-17类似物在治疗法这些症状方面的和兼容性。主要往北被预设为在第16周时，ASAS20重排标准多于改善20%的症状百分比，次要往北被定义为第16周时的ASAS40。

结果，科学研究共纳入了6项III期随机、双盲、安慰剂印证试验，以外1733名症状（1153名症状接受IL-17类似物，以外苏金单抗或依奇珠单抗，而580名症状接受安慰剂作为印证）。在第16周，IL-17类似物方案产生的ASAS20重排数万人（RR=1.63，95%CI 1.45-1.84，p=0.00）和次要往北ASAS40重排数万人（RR=2.12，95%CI 1.75-2.56，p=0.00）都较安慰剂组有明显增加。在兼容性方面，用作IL-17类似物治疗法后比用作安慰剂治疗法后出现了更多的不良事件（RR = 1.11，95% CI 1.01-1.22，p = 0.03）和非严重接种（RR = 1.82，95% CI 1.40-2.37，p

综上所述，该科学研究结果表明，IL-17类似物治疗法活动性强直性脊柱炎具有良好的重排数万人，须要增加非严重接种的风险。

值得注意来历：

Yufeng Yin, et al., Efficacy and safety of IL-17 inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-ysis. Arthritis Res Ther. 2020 May 12;22(1):111. doi: 10.1186/s13075-020-02208-w.